有些人在一生中患上疾病,更可悲的是,如果这是一个神经系统问题,如果不通过适当的医疗干预进行治疗或维持,从长远来看可能会导致严重的问题。这些疾病会让我们意识到,我们仍然幸运地活着。上帝给了我们第二次生活的机会,这应该让我们心存感激。
MS和ALS是两种神经系统疾病,从长远来看会非常虚弱。“MS”代表“多发性硬化症”,而“ALS”代表“肌萎缩侧索硬化症”。“肌萎缩”的意思是“没有肌肉营养”。“横向”的意思是“侧面”。“硬化症”是指“结缔组织硬化”,增加并导致硬化。两者都是脊髓疾病。让我们尝试区分这两种疾病。
就预期寿命而言,MS患者可以活到老年。可悲的是,ALS患者死得更年轻,因为上行性瘫痪成为永久性的。这会停止他们的横膈肌呼吸,这将使他们死亡。在ALS症状中,它涉及随意肌肉,而在MS中,它涉及自愿和非自愿肌肉。
MS导致髓磷脂异常。髓鞘负责覆盖神经。另一方面,ALS会影响脊髓的运动神经细胞。ALS也被称为Lou Gehrig病。
对于MS中出现的初始症状,通常是视神经炎,其特征是视力模糊。另一种是感觉异常,这意味着四肢麻木或刺痛。然而,在ALS中,肌肉无力只会发生在患者身体的一侧。在写字或捡起受影响的肢体或手上的物体时也会有问题。爬楼梯也会有困难。
ALS是渐进性和致命性的。它在初步诊断和症状开始后两到四年内导致死亡。ALS患者的常见死因是呼吸衰竭和肺炎。MS 是永久性的,但不是致命的。MS患者通常比正常人群早十年至五年死亡。
没有可用于ALS和MS的治疗方法。这些疾病使用MRI进行诊断。它由神经科医生或医生诊断,其专长是神经系统,包括大脑、脊髓和神经元。这两种神经系统疾病仍然没有已知的原因。
MS和ALS的区别
- ALS是进行性和致命性的,而MS是永久性的,但不是致命的。
- ALS患者在确诊后的2 - 4年内死亡,而多发性硬化症患者的死亡年龄比一般人早 5 - 10年。
- ALS患者以单侧无力为首发症状,而MS患者表现为视力模糊和感觉异常。
- 在 ALS 症状中,它们涉及随意肌肉,而在 MS 中,它们涉及两者自愿和非自愿肌肉。
MS和ALS的区别
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