ALS更广为人知的是肌萎缩侧索硬化症，有时被称为Lou Gehrigï¿1/2s病。这是一种攻击大脑和脊柱中发现的神经系统细胞的医学状况，称为神经元。这些细胞是那些向大脑和脊柱发送信息的组件，控制手臂和腿部肌肉。另一方面，肌肉萎缩症会影响身体的肌肉，从而影响人的运动。一般来说，MD患者被认为缺少基因，这些基因会阻止产生良好的蛋白质以使身体肌肉健康。ALS倾向于随机袭击人，而患有肌肉萎缩症的人通常出生时患有这种疾病，因为它是一种遗传性疾病，本质上是遗传性的。
在医学界，这些疾病会影响人的移动能力。ALS是一种可以在一个人生命的晚期出现在他身上的疾病，通常在40至60岁之间。另一方面，如前所述，肌肉萎缩症是一种从孩子出生开始的疾病。这意味着这是一个渐进的过程，会随着时间的推移而恶化。最终，它可以跨越几年到近20年，具体取决于一个人的MD类型。另一方面，ALS的预期寿命通常从诊断之日起只有两到六年左右。肌萎缩侧索硬化症不是遗传性疾病。
当涉及到各种类型的子分类时，肌肉萎缩症有十个类别。这些是杜兴，贝克尔，肢带，面部肩肱，强直性，先天性，远端，金刚石，脊髓和眼咽。其他专家指出，在某些情况下，分类可能超过十个。与此同时，ALS没有子分类。在诊断方面，ALS和MD的疾病将从肌肉和神经的常规测试开始。然而，对于MD，进行了检查身体ï1/2s酶的额外测试，以确定疾病的程度。
必须正确确定真正患有哪些疾病，以便进行正确的初级治疗。肌肉萎缩症和肌萎缩侧索硬化症都无法治愈。然而，仍然有一些额外的支持药物至少可以帮助缓解患者在剩余时间内的舒适度。
ALS和肌肉萎缩症的区别
- ALS可以打击任何人，而肌肉萎缩症主要出现在那些有家族史的人身上。
- ALS影响神经，而肌肉萎缩症影响身体的肌肉。
- ALS的预期寿命只有两到六年左右，而MD的预期寿命更长，可以达到20年。
- 肌肉萎缩症有十个子分类，而肌萎缩侧索硬化症或ALS没有类别或类型。
- 肌肉萎缩症影响人们在很小的时候，而 ALS 主要出现在 40 至 60 岁的人群中。
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