肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症(ALS)也被称为Lou Gehrig病，以被诊断出患有这种疾病的棒球运动员的名字命名。它是身体运动神经元的疾病，运动神经元是中枢神经系统中控制肌肉运动的神经细胞。这是一种致命的疾病，进展迅速，由体内神经元的丧失或死亡引起。
患有这种疾病的人最初会感到他们的肌肉变弱和瓦解。假以时日，他将失去对所有自主行动的控制。他还可能出现痉挛、患处僵硬和抽搐。这是由于位于大脑中的上运动神经元无法将信息传递到位于脊柱中的下运动神经元和身体的不同肌肉。
它不影响人的五种感官，眼肌控制和膀胱和肠道功能不受影响。它影响的男性多于女性，在老年人中更为普遍。虽然5-10%的ALS病例是遗传性的，但大多数是偶然发生的。随着肌肉变弱，ALS患者将失去移动手臂，腿和身体的能力。在5-10年内，症状会进展，胸壁肌肉会衰竭，导致呼吸衰竭，患者最终会死亡。
原发性侧索硬化症
原发性侧索硬化症(PLS)通常被称为较轻的ALS病例。它也是一种退行性神经系统疾病，但与ALS不同，下运动神经元不受影响。最初受影响的身体部位是腿部肌肉，但它也可以从控制言语和吞咽的延髓肌肉开始。
退行性过程仅限于脊柱的长度，影响腿部、手臂、言语和吞咽肌肉。中年人容易患这种疾病，少数少数受影响的儿童病例。虽然没有已知的治愈这种疾病的方法，但患有PLS的人可以在轮椅和手杖的帮助下生活多年。
在PLS中，细胞体没有显示出任何大小减小或圆形增加，但皮质神经元比ALS收缩得更多。受影响的区域是皮质脊髓系统，没有下运动神经元的参与，这与ALS不同，在所有情况下都发生下运动神经元变性。
ALS和PLS的区别
- 肌萎缩侧索硬化症是致命的，在几年内杀死受影响的人，而原发性侧索硬化症不会导致死亡。
- 在 ALS 中，上运动神经元和下运动神经元都受到影响，而在 PLS 中，下运动神经元不受影响。
- PLS仅影响患者的言语，腿部和手臂，而ALS影响身体的大部分部位，不包括眼睛，膀胱和其他一些部位。
- 在PLS中，受影响的区域是皮质脊髓系统，而在ALS中，所有区域都受到影响。
- 在ALS中，肌肉萎缩发生在身体的大部分部位，而在PLS中，下半身没有肌肉萎缩的迹象。
ALS和PLS的区别
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