ALS和MS的区别

ALS和MS都是影响大脑和脊髓的疾病。区分这两种疾病是非常重要的，因为这将有助于任何一种疾病的治疗。 ALS在医学上被称为肌萎缩性侧索硬化症。多发性硬化症造成的损害是人体自身的免疫系统对脊柱造成损害的结果，导致瘫痪。这种疾病也被称为自身免疫性疾病。患者自身的免疫系统攻击脊柱中的正常组织，造成肌肉退化，导致运动和平衡的丧失。同时，ALS是由称为运动神经元的神经细胞缓慢衰竭引起的。这些神经元是那些控制身体不同部位运动的细胞。ALS也被称为卢伽雷氏病。

这两种疾病的症状也有区别，特别是在最初阶段。显示多发性硬化症患者的第一个症状包括麻木、共济失调、视力模糊以及行走或移动时缺乏平衡。对于ALS来说，主要迹象是吞咽困难、呼吸困难和肌肉无力。ALS的罕见性也是两者之间的一个主要区别。只有大约3万名美国人受到ALS的影响，而全美国大约有50万个多发性硬化症的病例。

ALS有三种不同的亚型。第一种是进行性肌肉萎缩症，它影响下层运动神经元。另外两种是原发性侧索硬化症和进行性球麻痹症。前一个亚型攻击上部神经元，而后者则攻击身体的球状肌肉。多发性硬化症没有亚分类。然而，该病一般有四种表现或阶段。这些阶段是复发缓解期、原发性进展期、继发性进展期和进展性复发期。

被诊断为ALS的人的预期寿命通常是在诊断之日起2至6年左右。也有少数情况下，病人可以活到20年。只要为病人提供适当的护理和治疗，患有多发性硬化症的人可以达到正常的寿命。一般来说，这些退行性疾病是无法治愈的。然而，可以给予一些治疗，以缓解被诊断为该疾病的病人的不适感。